V Italiji je iniciativa »Ženske v redkih boleznih« (Women in Rare) poudarila dolgotrajne diagnoze redkih bolezni, ki v povprečju trajajo pet let in jih povzročajo različni dejavniki. Medtem so v španskih avtonomnih mestih Ceuta in Melilla zdravstveni centri INGESA začeli uvajati sporno tehnologijo prepoznavanja obraza z umetno inteligenco, kar je sprožilo zaskrbljenost glede varovanja podatkov in potencialnega odvračanja pacientov od iskanja zdravstvene oskrbe. Kritiki menijo, da je analiza vpliva na zasebnost »nezadostna in nedosledna«.

Ruth Wilson iz Massachusettsa je šest let iskala diagnozo za svoje izpuščaje, otekline, vročino in hude bolečine. Po številnih napačnih diagnozah in zavračanjih je šele zadnji test v urgentni ambulanti, kjer so jo skoraj poslali domov brez odgovorov, pokazal, da ji odpovedujejo ledvice. Izkazalo se je, da je njen imunski sistem napadal njeno lastno telo. Želi si, da bi obstajal boljši način za diagnosticiranje takšnih bolezni brez dolgotrajnega trpljenja in občutka, da jo zdravniki ne jemljejo resno.